SLA: Aisla pede pacto Governo-Regiões para garantir o direito à cura igual em todo o país
Aisla pede pacto entre Governo e Regiões para garantir o direito à cura igual em todo o território; fundos e telemedicina são peças-chave.
Giulliano Martini 
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SLA: Aisla pede pacto Governo-Regiões para garantir o direito à cura igual em todo o país
Roma — Em pronunciamento realizado ontem no Palazzo Chigi, por ocasião da XIX Giornata nazionale sulla SLA (Esclerose Lateral Amiotrófica), a presidente nacional da Aisla, Fulvia Massimelli, lançou um apelo direto ao Executivo: é necessário um pacto entre Governo e Regiões para assegurar que o direito à cura seja uniforme em todo o território nacional.
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"Nós pedimos ao Governo um pacto com as Regiões porque, infelizmente, na Itália o direito à cura não é o mesmo para todos", afirmou Massimelli na intervenção oficial. Segundo a dirigente, há variações significativas nos tratamentos e nos percursos assistenciais entre diferentes Regiões: "Existem Regiões onde os tratamentos e os percursos de cuidado são distintos em relação a outras, e isso não é justo. O direito à cura deve ser igual, sem distinções, em cada território".
O evento foi marcado por uma série de iniciativas institucionais e simbólicas: centenas de edifícios públicos e monumentos foram iluminados de verde — cor que identifica a luta contra a SLA. Entre os locais destacados estavam o Tempio di Nettuno a Paestum, o Pirellone em Milão, a Loggia di Brescia, os quatro ponti históricos de Turim, o Teatro Massimo de Palermo, o Castello Aragonese de Taranto e a Fontana di Piazza De Ferrari em Génova. Também foram iluminados o próprio Palazzo Chigi, torres municipais, fontes, universidades e igrejas em capitais de província e pequenos municípios.
Massimelli comentou ainda o envio de uma carta de apoio por parte da presidente do Conselho, Giorgia Meloni, considerada pela Aisla um reconhecimento institucional importante. "Queremos agradecer a presidente pela carta que nos enviou — disse Massimelli —, trata-se de um reconhecimento importante para a nossa associação". No documento, segundo a presidente da Aisla, Meloni destacou o que chamou de "direito à cura das pessoas que não são números", reforçando a necessidade de cuidados integrados e individualizados: "a cura deve se dirigir a elas a 360 graus".
Aisla, lembrou Massimelli, já adota esse enfoque centrado na pessoa em seus programas e serviços. A presidente também mencionou os fundos recentemente alocados para a «non autosufficienza», para a assistência domiciliária e para a telemedicina. "São fundos importantes para a Aisla, que podem se concretizar em projetos relevantes nos territórios", declarou. A ênfase foi colocada no binômio recursos/projetos: a disponibilidade orçamentária precisa ser traduzida em percursos assistenciais homogêneos e replicáveis em todo o país.
O apelo de Massimelli articula dois eixos práticos: a necessidade de uniformizar padrões assistenciais entre Regiões e a urgência de transformar as dotazioni financeiras em programas locais consistentes. A mensagem é direta e baseada em levantamento de lacunas assistenciais realizado pela associação: sem um acordo estatal-regional, a desigualdade de acesso tende a persistir.
Relato com base em documentos oficiais da Aisla, na carta enviada ao Governo e na cobertura institucional da XIX Giornata nazionale SLA. Apuração in loco e cruzamento de fontes garantem a precisão dos fatos aqui relatados.
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