Carta de Roma 2026 garante acesso às cuidados paliativos pediátricos como direito de saúde

Roma, 29 de maio de 2026 — Em um gesto que pretende transformar a maneira como a sociedade acolhe famílias em situações limite, foi apresentada a Carta de Roma 2026, um documento nascido do diálogo entre acadêmicos, clínicos, especialistas, sociedades científicas e instituições, com o objetivo de assegurar o acesso às cuidados paliativos pediátricos a todas as crianças que deles necessitam.

O manifesto foi lançado durante o congresso "Cure palliative pediatriche: situazioni e scelte difficili", promovido pela Fundação La Miglior Vita Possibile e com o patrocínio do Comitê Nacional de Bioética, da SICp (Società Italiana Cure Palliative), da Federazione Cure Palliative, da AIEOP (Associazione Italiana di Ematologia e Oncologia Pediatrica) e da FNOPI (Federazione Nazionale degli Ordini delle Professioni Infermieristiche).

A Carta recorda que as cuidados paliativos pediátricos não são a antecâmara da morte, mas sim uma experiência de vida — uma rede de cuidados que dá dignidade, alívio e sentido ao tempo que resta. Ao reconhecer esse cuidado como um direito civil e social, o documento afirma sua plena inserção no direito à saúde previsto pelo Artigo 32 da Constituição italiana e em consonância com a Lei 38/2010, que já regula o acesso às terapias del dolore e alle cure palliative.

Na prática, a Carta de Roma 2026 propõe medidas concretas para garantir que nenhuma criança e nenhuma família sejam deixadas sem suporte: formação especializada de profissionais, integração de serviços hospitalares e domiciliários, recursos dedicados e políticas públicas que facilitem a equidade de acesso em todas as regiões. Trata-se de plantar raízes para uma rede de cuidados que respire com a comunidade, como a respiração lenta de um campo ao amanhecer.

Os organizadores enfatizaram que a mensagem é ética e política: transformar o reconhecimento legal em serviços efetivos significa investir na qualidade de vida dos menores e no suporte a seus cuidadores. A assinatura da Carta pretende ser um ponto de partida, um convite à ação coordenada entre instituições, pediatras, enfermeiros, psicólogos e associações familiares.

Como observador sensível das mudanças do cotidiano e do ambiente que molda nosso bem-estar, vejo nesta iniciativa uma colheita de hábitos de cuidado — um convite a que a sociedade inteira releia o tempo, não mais apenas como cronologia, mas como qualidade de vida. Cuidar de uma criança em situação de doença grave é, acima de tudo, amar com atenção e saber construir redes que acolham o humano em sua fragilidade.

A apresentação em Roma reforça também a importância de políticas que garantam a equidade territorial e a formação contínua dos profissionais, para que a promessa da Carta se transforme em serviços palpáveis e em conforto real para famílias que atravessam momentos difíceis.

Em suma, a Carta de Roma 2026 quer que as cuidados paliativos pediátricos sejam reconhecidas, financiadas e integradas ao sistema de saúde como um direito indiscutível, cultivado com sensibilidade e responsabilidade por toda a comunidade.