Dia Mundial do Parkinson: quase 1 milhão tocados pela doença na Itália; 300 mil pacientes e custos de €8,5 bi

Hoje, na Giornata Mondiale del Parkinson, a Itália reflete sobre um impacto que é ao mesmo tempo estatístico e profundamente humano. Quase 1 milhão de pessoas no país são tocadas de perto pela doença de Parkinson: cerca de 300 mil são diagnosticadas e outras 600 mil vivem na proximidade afetiva e prática desses pacientes — um número que, como uma semente no solo fértil do tempo, pode raddoppiare até 2050.

O Parkinson figura como a segunda patologia neurodegenerativa em termos de impacto sanitário e social na Itália, com um custo anual estimado em torno de 8,5 bilhões de euros. Esses dados foram apresentados durante um encontro promovido pelo Istituto Superiore di Sanità (ISS) e pela Confederazione Parkinson Italia, em preparação para o Dia Mundial, celebrado em 11 de abril. É um lembrete de que, por trás das estatísticas, há rotinas interrompidas, cuidados que se transformam em jornada e famílias que aprendem a sincronizar sua respiração com a da doença.

Apesar da crescente presença da doença, a gestão assistencial na Itália ainda é desigual, como uma paisagem pintada com pinceladas irregulares. O levantamento nacional do Tavolo di lavoro nazionale, que reuniu associações de pacientes, sociedades científicas, instituições e especialistas de diversas áreas, mostrou que existem apenas 21 documentos de PDTA (Percorsi Diagnostico-Terapeutico-Assistenziali) em todo o país — e apenas 8 deles têm abrangência regional. Essa fragmentação cria diferenças no acesso aos cuidados, nos tempos de diagnóstico e nas estratégias terapêuticas, tanto farmacológicas quanto de reabilitação.

Para enfrentar esse mosaico desigual, o ISS redigiu recentemente as primeiras linhas de indirizzo nazionali para os PDTA do Parkinson. "Este instrumento poderá, juntamente com a elaboração de PDTA de qualidade, superar as desigualdades territoriais no acesso às cure e nos tempos de diagnóstico e nas condotte terapeutiche", afirmou Rocco Bellantone, presidente do ISS. O documento das linhas de indirizzo será levado à Conferenza Unificata nas próximas semanas, com a esperança de criar um sopro mais uniforme sobre a geografia do tratamento.

Entre os avanços recentes está também a formulação de um protocolo de estudo para a maior investigação nacional já realizada sobre as necessidades clínico-assistenciais das pessoas com Parkinson e de suas famílias. É como preparar um terreno para plantar respostas mais precisas: conhecer necessidades é a primeira colheita que permite semear políticas eficazes. O ISS trabalha ainda para atualizar as Diretrizes sobre diagnóstico e tratamento do Parkinson, cuja última versão data de 2013 — um documento que precisa acompanhar os ritmos atuais da ciência e da vida cotidiana.

Num país onde as estações moldam hábitos e onde a paisagem dita ritmos, a batalha contra o Parkinson exige um conjunto harmônico de intervenções: da prevenção à reabilitação, do suporte familiar às redes regionais de cuidados. Celebrar o Dia Mundial é olhar para essa colheita de desafios e, ao mesmo tempo, para a possibilidade de uma primavera de políticas e práticas mais justas e compassivas.