Psoríase é doença sistêmica: afeta além da pele e impacta qualidade de vida, diz SIDeMaST

A psoríase não é apenas um problema dermatológico isolado: é uma doença inflamatória crônica que atinge cerca de 2-3% da população italiana e reverbera na vida social, afetiva e profissional de quem convive com ela. Foi essa a lembrança central de Alessandro Borghi, membro do Conselho diretivo da SIDeMaST (Società Italiana di Dermatologia Medica, Chirurgica, Estetica e di Malattie Sessualmente Trasmesse), durante a apresentação dos resultados do H Open Day sobre psoríase, realizado em 11 de março e promovido por Onda ETS em colaboração com a SIDeMaST, com o patrocínio da Apiafco.

Ao falar sobre a condição, Borghi enfatizou que, embora a pele seja o palco mais visível da doença, suas raízes se estendem para além da superfície, tocando o bem-estar emocional e a participação social. Num país onde a dimensão do cuidado coletivo se mistura com a vida cotidiana, a psoríase pode minar a confiança, transformar rotinas e limitar oportunidades de trabalho — como se uma sombra passasse pelo jardim de hábitos de quem sofre com ela.

Observando com sensibilidade a forma como o corpo responde ao ambiente, Borghi lembrou que abordar a psoríase exige atenção ao paciente como um todo: tratamento médico adequado, suporte psicossocial e políticas públicas que reconheçam seu caráter sistêmico. Essa visão integra a dermatologia com outras especialidades e com a comunidade, numa espécie de colheita de cuidados que respeita os ciclos do indivíduo e da sociedade.

O H Open Day trouxe à tona relatos e dados que reforçam a necessidade de diagnóstico precoce e de uma abordagem multidisciplinar. Embora muitos casos sejam manejáveis com terapias locais e sistêmicas, a presença de comorbidades inflamatórias e a interferência na vida diária exigem um olhar ampliado — como quem percebe que, ao cuidar do solo, também se protege a árvore inteira.

Como voz que traduz o encontro entre clima, saúde e estilo de vida, observo que as estações e os ritmos da vida podem modular os sintomas: tempo seco, estresse prolongado e alterações do sono são pequenas tempestades que inflamam o terreno já sensível da pele. Por isso, além do tratamento clínico, práticas de autocuidado, suporte emocional e informação clara são ferramentas essenciais para mitigar o impacto da doença.

Em suma, a mensagem deixada por Borghi e pelos organizadores do evento é clara: a psoríase deve ser reconhecida e tratada como uma doença sistêmica que vai muito além da pele. Promover conhecimento, integração entre profissionais e redes de apoio é cuidar da respiração da cidade e do tempo interno do corpo de cada pessoa afetada — uma prática que transforma adversidade em um caminho para maior qualidade de vida.

Para quem convive com psoríase ou convive com alguém que tem a condição, a recomendação é procurar avaliação especializada, cultivar rotinas que reduzam o estresse e engajar-se em comunidades de apoio. Assim, a paisagem cotidiana volta a ganhar cor e ritmo, com raízes firmes para o bem-estar.