Endometriose atinge 3 milhões de italianas; diagnóstico leva em média 7 anos

Por Alessandro Vittorio Romano — A endometriose alcança cerca de três milhões de italianas, e a espera pela confirmação médica tem o tempo arrastado de quem atravessa estações: em média sete anos desde os primeiros sinais até o diagnóstico. É o que mostram os dados compilados em torno da sensibilização para essa condição, que é frequentemente chamada de "doença silenciosa" por se manifestar com sintomas muitas vezes subestimados.

Cerca de 10 a 15% das mulheres em idade reprodutiva podem desenvolver endometriose. A doença é crônica e pode ser incapacitante: o tecido semelhante ao endométrio cresce fora do útero, prendendo-se a órgãos como ovários, tubas, intestino, vagina e bexiga. Essas implantes provocam inflamação, formam aderências e, em muitos casos, contribuem para a infertilidade.

O impacto não fica restrito ao corpo; reverbera no cotidiano profissional e acadêmico. Aproximadamente uma em cada quatro mulheres afetadas relata prejuízo no trabalho ou nos estudos em razão da doença — como se o tempo interno do corpo dissesse outro calendário ao do relógio do escritório. Esse descompasso entre dor e reconhecimento médico explica em parte a longa jornada até a confirmação diagnóstica.

Nos últimos anos, vozes públicas ajudaram a levar a condição para a praça pública. Entre elas, a influenciadora e ativista Giorgia Soleri trouxe assunto e sensibilidade de volta ao debate ao mostrar, com um post viral no Instagram, o que chama de "Endobelly": a barriga marcada pela endometriose. Ao responder a comentários sobre uma possível gravidez, ela afirmou com firmeza que não busca ser apenas vista pela estética, mas sobretudo ouvida e acreditada: um apelo que soa como um sopro que rompe o isolamento.

Em torno da Giornata mondiale dedicada à endometriose, comemorada em 28 de março, cerca de 40 praças italianas se mobilizaram para ampliar a conscientização — uma respiração coletiva em prol de visibilidade e apoio. Essas iniciativas lembram que a doença, apesar de invisível a olho nu em muitos casos, tem consequências palpáveis na qualidade de vida.

Do ponto de vista prático, o diagnóstico tardio reflete múltiplos desafios: subestimação dos sintomas, acesso desigual a centros especializados e a complexidade clínica que a doença apresenta. Enquanto não existe uma cura definitiva, o cuidado multidisciplinar — que une ginecologia, dor crônica, fisioterapia e suporte psicológico — pode ser a colheita de hábitos que amenizam sofrimentos e preservam projetos de vida.

Como observador dos ciclos que conectam clima, corpo e cidade, vejo na luta pela visibilidade da endometriose uma savana que precisa ser cultivada: quanto mais atenção e escuta formos a dar, mais cedo florescerão diagnóstico, tratamento adequado e, sobretudo, a sensação de pertencimento à própria história corporal. Para as mulheres que convivem com a doença, reste a esperança de que a «respiração da cidade» se torne um suporte real — não apenas um gesto simbólico — no caminho para reduzir o tempo entre os primeiros sinais e a devida atenção médica.