Ensaios clínicos: 90% dos pacientes querem participar, mas só 5% consegue entrar nos estudos

ROMA — A vontade de fazer parte da pesquisa bate forte no peito de quem enfrenta o câncer: segundo o Working Paper Protagonista della Ricerca. Il Paziente al centro dei trial in oncologia ed emato-oncologia, elaborado pela Teha, do grupo The European House Ambrosetti e apresentado em Roma, nove em cada dez pacientes manifestam interesse em participar de ensaios clínicos. No entanto, a passagem do desejo à realidade é estreita: apenas 5% consegue, de fato, integrar esses estudos.

Como um jardim que promete flores mas encontra caminhos pedregosos, o cenário mostra uma sensibilização crescente, mas também barreiras concretas. Rossana Bubbico, da Teha, observa que o número reflete uma maior consciência sobre a importância dos testes clínicos, porém esbarra em dificuldades logísticas, organizacionais e custos que pesam no dia a dia do paciente.

Essa desconexão entre intenção e acesso não é só estatística: corta a rotina como uma ventania que atrapalha a respiração. Elisabetta Iannelli, secretária da Federação das organizações de voluntariado em oncologia (Favo) e presidente da Associação Italiana de Doentes de Câncer (Aimac), lembra que um obstáculo frequente é a falta de uma comunicação adequada. Muitas pessoas encontram dificuldade em compreender plenamente os procedimentos do consentimento informado e, até mesmo, em ficar sabendo da existência dos estudos.

Na prática, a estrada que leva o paciente ao centro de um ensaio clínico pode estar cheia de curvas: deslocamentos para centros especializados, agendamento incompatível com rotinas de trabalho e família, custos indiretos e uma burocracia que desanima. Esses elementos, combinados, explicam por que a maioria dos interessados não consegue transformar a intenção em participação efetiva.

Como observador atento do cotidiano — que vê nas pequenas práticas a colheita de hábitos que definem o bem-estar — enxergo nessa lacuna um convite à mudança. Não se trata apenas de tornar os protocolos mais eficientes, mas de humanizar a jornada do paciente: traduzir termos técnicos, facilitar o acesso à informação e aliviar o fardo logístico são passos que respiram cuidado e proximidade.

O Working Paper apresentado em Roma lança luz sobre uma realidade que pede ação coordenada entre centros de pesquisa, associações de paciente e políticas públicas. Enquanto isso, permanece a imagem de uma população pronta a colaborar com a ciência, mas contida por barreiras práticas e comunicacionais.

Para quem vive o dia a dia do tratamento, a participação em um ensaio clínico pode ser uma esperança concreta — uma semente que exige solo fértil: transparência, suporte e acessibilidade. Se quisermos que essa semente cresça, é preciso cuidar do terreno onde ela é plantada.

Fonte: Working Paper 'Protagonista della Ricerca. Il Paziente al centro dei trial in oncologia ed emato-oncologia' — Teha (The European House Ambrosetti). Apresentado em Roma.