Telethon mobiliza a Itália com 'Io per lei' para apoiar as mães que enfrentam doenças raras

Telethon lança 'Io per lei' para apoiar mães de crianças com doenças genéticas raras: corações de biscoito em 2.500 pontos por doação mínima de 15€.

Telethon mobiliza a Itália com 'Io per lei' para apoiar as mães que enfrentam doenças raras

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Telethon mobiliza a Itália com 'Io per lei' para apoiar as mães que enfrentam doenças raras

Este fim de semana, a Fundação Telethon volta às praças italianas com a campanha "Io per lei", uma homenagem sensível e concreta à força das mães raras — aquelas que, há décadas, são o coração pulsante da luta contra as doenças genéticas raras. A iniciativa nasce da memória viva de um pedido de ajuda feito há mais de trinta anos por um grupo de mães da Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare (UILDM), e hoje floresce novamente à sombra da Festa della Mamma.

Como quem cultiva um jardim para que outras vidas floresçam, a campanha convida a população a transformar um gesto simbólico em apoio real: escolher os Corações de biscoito em troca de uma doação mínima de 15 euros. Nos dias 1, 2 e 3 de maio estarão disponíveis mais de 2.500 pontos de recolha em toda a Itália, onde voluntários e voluntárias distribuirão esses pequenos sinais de afeto e esperança.

Entre quem estará nas ruas para distribuir os corações estão os voluntários da Fundação Telethon e da UILDM, assim como membros da AVIS (Associação Voluntários Italianos do Sangue), da Anffas (Associação Nacional das Famílias e Pessoas com Deficiência Intelectual e Distúrbios do Neurodesenvolvimento), da UNPLI (União Nacional das Pro Loco da Itália), da Azione Cattolica Italiana e os jornaleiros associados ao SI.NA.GI (Sindicato Nacional dos Jornalheiros da Itália). É uma rede que respira como uma cidade inteira em solidariedade — cada ponto de venda é um sopro que alimenta a pesquisa.

"Com a campanha de primavera, a Fundação Telethon renova o seu compromisso ao lado das pessoas e das famílias que convivem com uma doença genética rara", afirma Ilaria Villa, Diretora-Geral da Fundação. "Financiamos pesquisa científica de excelência para tornar possíveis diagnósticos sempre mais precoces, melhorar a qualidade de vida e desenvolver um número crescente de terapias eficazes e acessíveis para os pacientes. Tudo isto é possível graças à extraordinária participação dos voluntários e à generosidade dos doadores, que dão força à nossa pesquisa e constroem connosco um futuro de cuidados para milhares de crianças e adultos."

Ao participar, cada pessoa semeia esperança: é como cuidar do tempo interno do corpo e da alma de famílias que lutam diariamente. Comprar um Coração de biscoito não é apenas um presente para a mãe; é um gesto que alimenta o trabalho científico, acelera diagnósticos, e aproxima terapias que podem transformar vidas. Nesta primavera, deixe que a cidade respire compaixão — faça parte dessa colheita de hábitos que constrói um amanhã mais cuidado para quem enfrenta uma doença rara.

Para quem busca participar, procure um dos pontos de recolha nos dias 1, 2 e 3 de maio e compartilhe o gesto: um pequeno biscoito, um grande abraço à pesquisa e às mães raras.