Max Parisi busca nos EUA tratamento com daraxonrasib para tumor do pâncreas; oncologista alerta: não é cura
Max Parisi vai aos EUA para tratar tumor do pâncreas com daraxonrasib; oncologista alerta: alto custo e ausência de aprovação pela EMA limitam acesso.
Giulliano Martini 
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Max Parisi busca nos EUA tratamento com daraxonrasib para tumor do pâncreas; oncologista alerta: não é cura
Por Giulliano Martini — Apuração in loco e cruzamento de fontes: o apresentador radiofônico Max Parisi viajou aos Estados Unidos para acessar um novo fármaco direcionado ao tumor do pâncreas, o daraxonrasib, já aprovado pela Food and Drug Administration (Fda) americana. Em entrevista à imprensa, Parisi disse ter recebido, em 31 de julho, a informação médica de que não existiam mais opções terapêuticas disponíveis; a partir daí, optou por tentar a nova droga e afirmou: "Tinha um mês de vida, fui para a América para provar um novo fármaco. Agora talvez eu chegue ao Natal".
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Em posicionamento ao Espresso Italia Salute, a oncologista Chiara Cremolini — membro do diretório da Aiom (Associazione Italiana di Oncologia Medica) e professora de Oncologia na Universidade de Pisa — esclareceu o quadro regulatório e os limites práticos do tratamento. Segundo Cremolini, o daraxonrasib "foi aprovado pela Fda e, portanto, pode ser utilizado na prática clínica americana". No entanto, trata-se de uma terapia dispendiosa, cujo custo atualmente gira em torno de 40 mil dólares por mês, que na prática só pode ser assumido pelo paciente ou pela seguradora nos Estados Unidos.
Do ponto de vista europeu, o remédio ainda aguarda análise e aprovação da Agência Europeia de Medicamentos (Ema). "Como não há ainda aprovação da Ema, o fármaco não pode ser usado nem reembolsado pelos sistemas públicos de saúde na Europa — por ora só é possível adquiri-lo às custas do paciente", disse Cremolini. A oncologista acrescentou que a empresa fabricante precisa submeter formalmente o pedido de autorização de comercialização ao bloco europeu para que o medicamento entre no rol dos tratamentos reembolsáveis.
Sobre a possibilidade de acesso antecipado por meio de programas de uso compassivo, Cremolini foi taxativa: tais programas são definidos pelas próprias empresas farmacêuticas e, no caso em questão, ainda não foi instaurada nenhuma iniciativa em território europeu. Em início de setembro, a Aiom solicitou à indústria que abrisse um canal de diálogo com a Aifa (Agência Italiana de Medicamentos) para avaliar essa possibilidade. O tema gerou até interpelações parlamentares de caráter bipartidário, refletindo a pressão política em torno do acesso ao tratamento.
Fatos brutos e limites financeiros permanecem como o cerne da questão. Mesmo quando clinicamente indicado, o acesso ao daraxonrasib fora dos Estados Unidos esbarra no custo elevado e na ausência, por ora, de mecanismos públicos de cobertura. "Comprar o fármaco é possível, mas é fundamental esclarecer que estamos diante de uma terapia que pode retardar a progressão da doença, sem ser uma cura definitiva", reafirmou Cremolini.
Do ponto de vista jornalístico, o caso de Max Parisi destaca o nó entre inovação farmacológica, regulação internacional e desigualdade de acesso: um paciente informado e com recursos ou apoio do sistema de saúde americano pode tentar uma alternativa terapêutica ainda indisponível no sistema público europeu. Resta acompanhar a evolução da revisão da Ema, eventuais programas de uso compassivo da indústria e possíveis decisões de reembolso que poderão alterar o panorama de acesso.
Atualizações serão publicadas assim que houver movimentações formais da fabricante, resposta da Aifa ou deliberações da Ema. A realidade traduzida: avanços científicos existem, mas sua implementação prática continua dependente de decisões regulatórias e da capacidade financeira de cada sistema de saúde.
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