Greco (Assobiotec): Desenvolvimento de biotecnologias exige regras claras e coordenação dos centros de transferência tecnológica
Greco (Assobiotec) defende regras claras, coordenação de centros de transferência tecnológica e formação para transformar pesquisa em terapias reais.
Giulliano Martini 
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Greco (Assobiotec): Desenvolvimento de biotecnologias exige regras claras e coordenação dos centros de transferência tecnológica
ROMA — Em intervenção durante o seminário "O futuro da legislação farmacêutica: uma visão de sistema", organizado por Nuove Reti em Roma, Fabrizio Greco, presidente da Assobiotec-Federchimica, expôs um diagnóstico direto sobre os desafios para transformar descobertas acadêmicas em soluções clínicas. A fala enfatizou que desenvolver biotecnologias não é apenas uma questão científica, mas um processo multifásico que requer regras certas, instrumentos de coordenação e mudança de mentalidade desde o início da pesquisa.
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"Desenvolver as biotecnologias é uma atividade muito complexa, sobretudo se pretendemos que as descobertas na academia se convertam em soluções reais para os pacientes", declarou Greco. A observação, feita em tom técnico e com foco em propostas práticas, sublinhou a necessidade de repensar o percurso que leva uma ideia científica até sua industrialização e aplicação clínica.
Segundo Greco, a primeira etapa a ser fortalecida é a formação e o ambiente de pesquisa dos jovens cientistas. "Para entender o que devemos fazer, devemos partir de onde nascem as ideias, ou seja, dos jovens que se formam e fazem pesquisa", disse. Para ele, é necessário ampliar as oportunidades de treino e investigação para que o trabalho acadêmico possa, desde cedo, ser orientado à criação de produto, à proteção por patentes e à futura industrialização.
O presidente da associação destacou três pilares que precisam ser enquadrados em um contexto regulatório previsível: transferência tecnológica, desenvolvimento clínico e produção. "Falo de transferência tecnológica, de desenvolvimento clínico e produtivo, que devem ser enquadrados em um contexto de regras certas", afirmou. A ênfase recai sobre a previsibilidade normativa como pré-condição para atrair investimentos e reduzir riscos em projetos de alto valor agregado e alta complexidade.
Greco também alertou contra soluções únicas ou simplistas. "Não existe uma solução única. É necessário que todos os atores deste percurso — da pesquisa à terapia — desempenhem seu papel para melhorar o contexto em que operam", explicou. A proposta é conectar sistematicamente institutos de pesquisa, universidades, centros de transferência e indústria farmacêutica para acelerar a maturação tecnológica.
Um ponto-chave da intervenção foi o papel dos centros de transferência tecnológica. Greco defende um modelo coordenado: criar redes e mecanismos de compartilhamento de conhecimento entre os centros, para que as ideias possam progredir do laboratório para a planta industrial com maior eficiência. "Os centros de transferência tecnológica jogam um papel fundamental. É preciso coordenamento e partilha de conhecimento", concluiu.
Na abordagem de Greco, há ainda uma dimensão cultural: incentivar pesquisadores a olhar além da publicação científica e perseguir, desde o início, objetivos aplicáveis — patenteamento, testes clínicos e estratégias de produção — com vistas à entrega de soluções tangíveis aos pacientes. A recomendação é prática e orientada ao resultado: mais formação direcionada, regras regulatórias estáveis e uma arquitetura de transferência tecnológica integrada são as condições necessárias para que a indústria nacional se torne protagonista no setor de biotecnologias.
Relato baseado em apuração direta do evento e cruzamento das declarações públicas de Fabrizio Greco durante o painel.
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