Tezepelumab mostra resultados positivos em fase 3 para esofagite eosinofílica, eficácia mantida até 52 semanas
Tezepelumab alcança remissão histológica e reduz disfagia em esofagite eosinofílica; benefícios mantidos até 52 semanas, diz estudo de fase III Crossing.
Giulliano Martini 
RESUMO ✦
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Tezepelumab mostra resultados positivos em fase 3 para esofagite eosinofílica, eficácia mantida até 52 semanas
Por Giulliano Martini — Em apuração rigorosa e com cruzamento de fontes, dados completos do estudo de fase III Crossing apresentados na United European Gastroenterology Week 2026, em Barcelona, apontam que o anticorpo monoclonal tezepelumab produziu melhorias estatisticamente significativas e clinicamente relevantes em pacientes adolescentes e adultos com esofagite eosinofílica (EoE) sintomática e não controlada mesmo com terapias de base.
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Segundo nota da AstraZeneca e a apresentação oral classificada como late-breaking, os desfechos co-primários — remissão histológica e redução da frequência e severidade da disfagia — foram atingidos na semana 24 com ambos os regimes avaliados (210 mg e 420 mg, administrados por via subcutânea a cada 4 semanas) quando comparados ao placebo. A eficácia foi mantida até a semana 52, conforme avaliação de desfechos secundários chave.
Detalhes dos resultados: na semana 24, a remissão histológica foi alcançada em 64,8% dos pacientes tratados com 210 mg e em 68,9% dos que receberam 420 mg, contra 3,5% no grupo placebo (p < 0,001). Em termos de sintomas, medidos pelo Dysphagia Symptom Questionnaire (DSQ), houve redução média da pontuação de 18,8 pontos com 210 mg (p = 0,049) e de 22,0 pontos com 420 mg (p < 0,001), frente a uma redução de 14,7 pontos no grupo placebo.
Na análise estendida até a semana 52, os efeitos permaneceram robustos: remissão histológica em 67,8% (210 mg) e 63,3% (420 mg) dos pacientes tratados, comparado a 5,4% no braço placebo (p < 0,001). A redução média do escore DSQ relativa ao basal foi de 22,1 pontos para 210 mg e de 24,0 pontos para 420 mg, versus 13,2 pontos no placebo (p < 0,001), indicando melhoria sustentada dos sintomas de disfagia.
Além dos desfechos sintomáticos e histológicos, o tratamento com tezepelumab produziu melhoras estatisticamente significativas nas características endoscópicas e em sua severidade, conforme mensurado pelo EoE Endoscopic Reference Score (EREFS) nas semanas 24 e 52. À semana 52, 34,4% dos pacientes tratados com 210 mg e 29,5% dos tratados com 420 mg atingiram remissão endoscópica completa — definida como ausência das características visíveis da EoE por endoscopia — quando comparados ao grupo placebo, segundo a apresentação.
O conjunto de dados do estudo Crossing foi fornecido por AstraZeneca; nesta apuração foram priorizados os resultados principais e secundários divulgados pela companhia e apresentados na UEG Week 2026. Os resultados representam um avanço relevante no manejo da EoE sintomática e resistente às terapias convencionais, por combinar remissão histológica, melhora endoscópica e alívio dos sintomas de disfagia, com efeito mantido por 52 semanas.
Nota técnica: o tezepelumab é administrado por via subcutânea a cada quatro semanas nas doses citadas. A apresentação dos dados foi classificada como late-breaking, o que reforça seu impacto clínico imediato na comunidade gastroenterológica. A reportagem seguirá acompanhando publicações oficiais e revisões por pares para atualização dos achados e perfil de segurança.
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