Simona Izzo revela sua luta contra a síndrome de Sjögren: "Pensei que ia morrer"
Simona Izzo conta a luta contra a síndrome de Sjögren: sintomas, diagnóstico e por que decidiu falar publicamente para apoiar outras mulheres.
Chiara Lombardi 
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Simona Izzo revela sua luta contra a síndrome de Sjögren: "Pensei que ia morrer"
Por Chiara Lombardi — Em um diálogo direto e comovente no programa Storie al bivio weekend, apresentado por Monica Setta, a atriz Simona Izzo abriu pela primeira vez o livro da sua experiência pessoal com a síndrome de Sjögren. A conversa, exibida na Rai2 em 31 de outubro, misturou memória e urgência: Izzo descreveu um período em que se sentiu «tão mal que pensei que ia morrer», recordando os primeiros sinais que a levaram a buscar respostas.
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O que começou como uma dermatite persistente evoluiu para problemas de visão, cansaço extremo e dificuldades respiratórias. Foi um imunologista quem, por fim, identificou a causa: a doença autoimune conhecida como síndrome de Sjögren. Ao optar por falar abertamente, Izzo quis sobretudo enviar uma mensagem a outras mulheres que convivem com sintomas semelhantes: “Coloquei meu rosto nisso justamente para mandar uma mensagem a elas”, afirmou no estúdio.
Na clínica, a síndrome de Sjögren primária é definida por uma infiltração linfocitária das glândulas salivares e lacrimais, levando à perda progressiva da função secretora — na linguagem comum, a sensação de secura ocular e secura bucal. Como explica o centro médico Humanitas, a doença pode ir além desses sinais clássicos e envolver o sistema nervoso, articulações e outros órgãos, configurando um quadro que exige vigilância multidisciplinar.
Alguns números ajudam a compreender o cenário epidemiológico: a condição costuma afetar mulheres entre 30 e 50 anos, com razão mulheres/homens estimada em 20:1. As causas precisas ainda são desconhecidas, mas há a hipótese de um gatilho infeccioso seguido por uma reação autoimune dirigida ao epitélio dos dutos glandulares.
O diagnóstico não depende apenas dos sintomas persistentes — como conjuntivites, parodontopatia, aumento das parótidas, tosse seca, astenia e parestesias — mas de exames específicos. A confirmação muitas vezes inclui a biópsia das glândulas salivares menores dos lábios, que revela agregados de linfócitos periductais (focos) e, em casos suspeitos, avaliações adicionais para excluir transformação linfomatosa.
No campo do tratamento, o manejo é sintomático e dirigido às manifestações doente-por-doente. Substitutos lacrimais e salivares são essenciais; drogas secretagogas como a pilocarpina podem ser indicadas quando toleradas. Para aliviar artralgias e fadiga, medicamentos como a hidroxicloroquina são usados; esteroides e agentes imunossupressores como a azatioprina entram em cena quando há envolvimento glandular pronunciado ou neuropatias.
Ao tornar pública sua jornada, Simona Izzo transforma um relato pessoal num espelho do tempo — o ato de expor vulnerabilidade em rede tem um efeito de reframe cultural: denunciar o interior do sofrimento é também oferecer um roteiro de identificação para quem busca diagnóstico e apoio. É esse o gesto político e humano que ressoa: a saúde feminina vista como prioridade, não como enigma privado.
Mais do que informações médicas, a história de Izzo convida a olhar para os sintomas persistentes com atenção e a reivindicar acesso a avaliação especializada. Em outras palavras, sua confissão funciona como um pequeno roteiro de resistência — mostrar rosto, nomear a dor, requisitar cuidado.
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