Na Itália, ~25 mil neonatos nascem prematuros por ano; especialistas pedem reconhecimento dos follow‑up no Ssn
Na Itália nascem ~25 mil prematuros/ano; especialistas pedem que o follow-up seja reconhecido no Ssn para garantir cuidados contínuos e apoio às famílias.
Alessandro Vittorio Romano 
RESUMO ✦
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Na Itália, ~25 mil neonatos nascem prematuros por ano; especialistas pedem reconhecimento dos follow‑up no Ssn
Na Itália nascem, todos os anos, cerca de 25 mil neonatos prematuros, bebês que chegam ao mundo antes do término do seu tempo e que carregam uma maior vulnerabilidade física e de desenvolvimento em comparação com os nascidos a termo. Como quem observa um jardim onde algumas plantas brotam cedo demais, sabemos que essas pequenas vidas precisam de atenção e cuidados específicos para florescerem plenamente.
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Entre esses nascimentos, os chamados muito pré-termo — com idade gestacional inferior a 32 semanas — apresentam risco aumentado de disabilidades sensoriais e motoras, além de dificuldades cognitivas, de linguagem e de comportamento. Eles representam cerca de 0,8% dos nascimentos. Porém, em número muito maior, estão os moderate e late preterm, nascidos entre 32 e 36 semanas: respondem por 5,7% dos nascimentos e mais de 85% de todos os prematuros. Esses últimos podem manifestar, a médio e longo prazo, dificuldades neurocomportamentais de grau leve a moderado.
Com a chegada da Jornada Mundial da Prematuridade, instituída este ano e celebrada em 15 de novembro pela Organização Mundial da Saúde (OMS), a Società Italiana di Neonatologia (SIN), a Società Italiana di Neonatologia Infermieristica (SIN Inf) e a Vivere ETS - Coordinamento nazionale delle associazioni per la neonatologia fazem um apelo claro: é necessário investir nos follow-up desses recém-nascidos e reconhecer formalmente esses percursos no Ssn (Servizio sanitario nazionale).
O pedido não é apenas administrativo. Trata-se de implantar uma rede contínua de atenção que acompanhe o bebê além do alta neonatal — um percurso que inclua triagens regulares do desenvolvimento, avaliações neuropsicológicas, intervenções precoces multidisciplinares e suporte às famílias. Em termos práticos, essa rede significa garantir acesso equitativo a consultas de neurologia pediátrica, fisioterapia, fonoaudiologia e psicologia do desenvolvimento, bem como integrar dados reprodutíveis em registros nacionais que orientem políticas públicas.
Ao falar de follow-up, pensemos na respiração lenta de uma cidade ao amanhecer: é a continuidade de cuidados que evita picos de crise e permite um ritmo mais sereno para crescer. Para muitos pais, essas consultas representam encontros para acolhimento, esclarecimento e reforço do vínculo, onde se semeiam rotinas que serão as raízes do bem-estar futuro da criança.
Além da vigilância médica, especialistas destacam a importância de apoiar as famílias com informações claras, programas de reabilitação acessíveis e medidas socioeconômicas que reduzam o estresse familiar — elementos que, em conjunto, aumentam a resiliência do bebê e da rede de cuidado ao seu redor.
Reconhecer os follow-up no Ssn é, em última análise, reconhecer que o nascimento prematuro não termina com a alta hospitalar. Exige uma colheita prolongada de atenção e recursos para que as crianças atinjam seu potencial. Assim como a paisagem mudada pelo ritmo das estações pede adaptações de quem nela vive, nossos sistemas de saúde devem ajustar-se para nutrir essas vidas que nasceram antes do tempo, oferecendo caminhos claros e solidários até a infância.
À medida que nos aproximamos do dia 15 de novembro, a chamada das sociedades científicas italianas nos convida a olhar com delicadeza e responsabilidade para aqueles pequenos começos apressados — e a exigir que o Serviço Nacional de Saúde transforme o acompanhamento em direito, e não em sorte.
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