Curigliano (ESMO): Europa não pode desacelerar a pesquisa oncológica nem reduzir ensaios clínicos
Curigliano (ESMO) alerta: Europa deve evitar queda de ensaios clínicos e simplificar regras para garantir acesso a terapias oncológicas inovadoras.
Giulliano Martini 
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Curigliano (ESMO): Europa não pode desacelerar a pesquisa oncológica nem reduzir ensaios clínicos
Giuseppe Curigliano, presidente eleito da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO), fez um apelo claro na abertura do congresso da ESMO 2026, em Madrid: a Europa não pode permitir que medidas de contenção de preços comprometam a investigação oncológica e levem à redução das ativações de ensaios clínicos.
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Em discurso direto, com foco em dados e consequências práticas, Curigliano pediu um encontro entre todos os atores relevantes — indústria, reguladores, institutos de saúde pública e governos nacionais — para enfrentar a queda observada nas iniciações de estudos que avaliam a eficácia e a segurança de novas terapias. "Uma variação dos preços dos medicamentos não pode ter impacto no número de estudos clínicos na Europa", afirmou, sublinhando a necessidade de intervenção rápida para reverter a tendência.
O oncologista salientou o papel histórico e continuado da Europa no desenvolvimento de tratamentos que mudaram a prática clínica, lembrando os resultados europeus apresentados nos últimos cinco anos em congressos internacionais como ASCO e ESMO. Para Curigliano, essa produção científica coloca a região como referência global, mas a manutenção desse papel depende de políticas capazes de conciliar acessibilidade e incentivo à pesquisa.
Outro ponto central da intervenção foi o acesso a terapias inovadoras. A posição da ESMO, segundo o presidente eleito, pauta-se pelo valor clínico das terapias: prioridade às intervenções que comprovem benefícios significativos para o paciente, tanto em fases iniciais quanto em doença metastática. Para isso, a sociedade utiliza instrumentos como a Magnitude of Clinical Benefit Scale, ferramenta que quantifica quanto um novo tratamento melhora desfechos clínicos concretos.
No entanto, Curigliano advertiu que a seleção de terapias com base no valor não pode se traduzir em atrasos no acesso nem em redução das oportunidades de participação em estudos. Entre as medidas indicadas estão a simplificação das proceduras regulatórias europeias — para evitar prazos excessivos na ativação de um ensaio — e a mobilização de governos e instituições nacionais sobre a importância estratégica da pesquisa clínica.
"Fazer pesquisa significa garantir aos nossos pacientes o acesso à inovação", disse Curigliano, lembrando que os benefícios vão além das novas opções terapêuticas: os ensaios clínicos contribuem para o uso mais eficiente dos recursos do Serviço Nacional de Saúde e amplificam a visibilidade e a competitividade da comunidade científica nacional. O objetivo, concluiu o presidente eleito da ESMO, é encontrar um equilíbrio entre controle de custos e manutenção de um ecossistema de investigação robusto.
Reportagem com apuração direta das declarações no congresso ESMO 2026, cruzamento de fontes e análise das propostas técnicas apresentadas pelo corpo diretivo da sociedade. A mensagem principal é inequívoca: sem medidas coordenadas, a Europa corre o risco de perder parte de sua capacidade de inovação em oncologia, com consequências diretas para pacientes e sistemas de saúde.
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