56º Congresso da SIN em Florença: neurologia foca em prevenir, personalizar e compartilhar cuidados
No 56º Congresso da SIN em Florença, neurologia foca em prevenir, personalizar e compartilhar políticas e cuidados para milhões de pacientes.
Giulliano Martini 
RESUMO ✦
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56º Congresso da SIN em Florença: neurologia foca em prevenir, personalizar e compartilhar cuidados
Em Florença, durante o 56º Congresso da Società Italiana di Neurologia (SIN), que decorre de 24 a 27 de outubro na Fortezza da Basso, mais de 2.700 participantes — entre neurologistas, neurocientistas e outros profissionais da saúde — debatem as transformações que marcam a neurologia contemporânea. O evento reúne 1.280 contribuições científicas, entre comunicações orais e pôsteres, e oferece 13 cursos de atualização ECM.
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Do ponto de vista técnico, a programação aborda desde novas terapias para doenças neurodegenerativas e biomarcadores até a integração da inteligência artificial e ações de prevenção. A Sin destaca que as doenças neurológicas são hoje a principal causa de incapacidade e a segunda principal causa de morte no mundo. Em território italiano, os números alarmam: mais de 7 milhões de pessoas convivem com enxaqueca, cerca de 12 milhões relatam distúrbios do sono e mais de 2 milhões são afetadas por declínio cognitivo ou demência.
"A extraordinária participação e a riqueza dos contributos científicos", afirmou o professor Mario Zappia, presidente da Sin, ao sublinhar que o congresso consolida seu papel central para fomentar o progresso da neurologia e construir uma comunidade científica mais coesa, inovadora e orientada para as necessidades dos pacientes. Zappia defende ainda um diálogo mais estreito com instituições, sociedade científica, pacientes e familiares, com foco em pragmatismo e inovação.
Um marco desta edição é a realização, pela primeira vez em um congresso científico nacional, dos Estados Gerais das associações de pessoas com doenças neurológicas. O objetivo declarado é promover o diálogo entre o conhecimento clínico e a experiência direta da doença, de modo que as prioridades dos pacientes possam orientar políticas de saúde e agendas de pesquisa. A iniciativa busca superar a fragmentação das associações, construindo uma plataforma compartilhada de demandas para ser levada às instituições.
Na ocasião foi apresentado um Manifesto unitário em dez pontos, que reivindica o reconhecimento das doenças neurológicas — inclusive as raras — como prioridade estrutural na saúde pública. O documento ressalta que condições que afetam o sistema nervoso central e periférico dizem respeito a cerca de um em cada três italianos e propõe medidas concretas, entre as quais:
- um Plano Nacional para a Saúde do Cérebro, co-construído com associações e sociedades científicas;
- maior informação e alfabetização neurológica para profissionais e cidadãos;
- percursos assistenciais homogêneos e continuidade entre hospital e território;
- equidade no acesso às inovações terapêuticas;
- apoio sustentado à pesquisa e participação institucional permanente de associações e caregivers na programação de serviços.
Em linha com a vocação de reportar com precisão, a apuração includeu o cruzamento de dados oficiais apresentados pela SIN e declarações da presidência do evento. Os pontos do Manifesto serão agora objeto de negociação política e técnica com as autoridades sanitárias, segundo representantes das associações presentes.
Do ponto de vista prático e de políticas públicas, a agenda colocada em Florença prioriza três eixos estratégicos: prevenir — por meio de campanhas e melhores conhecimentos epidemiológicos; personalizar — adaptando cuidados e terapias ao perfil individual do doente; e compartilhar — integrar vozes de pacientes, cuidadores e profissionais na formulação de serviços. Essa tríade é apresentada no congresso como a via para melhorar diagnóstico, tratamento e qualidade de vida de milhões de pessoas.
O 56º Congresso da SIN funciona, portanto, como um laboratório de políticas e práticas neurológicas com impacto direto sobre a organização dos serviços e a pesquisa. A partir de Florença sai um apelo claro às instituições: transformar reivindicações técnicas e de cidadania em compromissos concretos que reduzam desigualdades e acelerem o acesso às inovações.
Apuração in loco, cruzamento de fontes e exposição dos fatos brutos: a realidade traduzida em prioridades objetivas para saúde cerebral. A próxima etapa definida pelos participantes é submeter o Manifesto e a plataforma de pedidos a interlocutores institucionais para validar cronogramas e recursos.
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