Alzheimer na Itália: estudo da Altems pede diagnóstico e cuidados homogêneos em todo o país
Estudo Altems pede serviços estáveis e diagnósticos homogêneos para Alzheimer na Itália, com foco em equidade e prontidão do Ssn.
Giulliano Martini 
RESUMO ✦
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Alzheimer na Itália: estudo da Altems pede diagnóstico e cuidados homogêneos em todo o país
Apresentado na Sala Matteotti da Câmara dos Deputados, em Roma, o estudo Altems sobre nove Regiões italianas aponta a necessidade de transformar a programação em serviços estáveis e reduzir as disparidades territoriais no atendimento às dementias. A iniciativa, promovida pela deputada Annarita Patriarca — coordenadora do Intergruppo Parlamentare per le Neuroscienze e l'Alzheimer — reuniu autoridades, cientistas e associações de pacientes para discutir a preparação do Serviço Nacional de Saúde (Ssn) frente às novas oportunidades diagnósticas e terapêuticas.
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Os números citados no encontro reforçam a urgência: cerca de 700 mil pessoas vivem com Alzheimer na Itália e mais de 3 milhões de familiares e cuidadores são direta ou indiretamente afetados. Globalmente, as dementias são apontadas como a sétima causa de morte, com impactos que extrapolam a clínica, afetando autonomia, lares e a capacidade de resposta dos serviços sanitários e sociossanitários.
O policy paper intitulado "Alzheimer in Italia: sistemi regionali alla prova dell'innovazione diagnostico-terapeutica. Governance, percorsi e readiness organizzativa: un'analisi comparativa di nove Regioni", elaborado por Altems Advisory, mapeou governança, trajetórias assistenciais e níveis de prontidão organizativa. A análise comparativa identificou variações significativas entre Regiões na capacidade de oferecer diagnóstico precoce, monitoramento contínuo e acesso equitativo a intervenções emergentes.
O debate centrou-se em três prioridades claras: (1) consolidar a programação sobre dementias em serviços permanentes e financeiramente sustentáveis; (2) reduzir as diferenças regionais por meio de padrões mínimos de qualidade e métricas comparáveis; (3) preparar o Ssn para integrar novas ferramentas diagnósticas (biomarcadores, imagens avançadas) e possíveis terapias modificadoras da doença, garantindo percursos assistenciais contínuos.
Na linha das propostas, foi lembrado o quadro institucional já construído: o Plano Nacional Demências de 2014, o Tavolo Permanente sulla Demenza e o Fundo per l'Alzheimer e le demenze. Esses instrumentos permitiram o desenvolvimento de projetos regionais, mas, segundo o estudo, é necessário acelerar a transição para um modelo nacional que defina objetivos, ações e indicadores mensuráveis — o novo Plano Nazionale Demenze 2027-2031 estrutura-se em sete áreas de intervenção com essa finalidade.
As recomendações apresentadas por Altems incluem fortalecer a governança centralizada para garantir equidade, financiar redes diagnósticas regionais, capacitar profissionais de saúde primária e especializada, e implementar sistemas de monitoramento que permitam avaliar resultados e tempos de resposta. Também foi destacado o papel essencial do suporte aos cuidadores e das políticas de continuidade assistencial, para que as famílias encontrem apoio ao longo de todo o percurso da doença.
Em síntese, o diagnóstico do estudo é direto: sem uniformidade organizativa e indicadores comuns, as inovações diagnósticas e terapêuticas correm o risco de gerar beneficiários desiguais. A mensagem deixada aos decisores públicos foi clara e técnica — acompanhada de um apelo pela continuidade e pela equidade na resposta do sistema de saúde às necessidades das pessoas com Alzheimer e de seus cuidadores.
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