Psoríase não é contagiosa: informação e acesso às terapias ainda são urgentes, diz Apiafco

Por Alessandro Vittorio Romano — A psoríase continua a ser uma ferida visível na vida cotidiana de muitas pessoas: aparece nas mãos, no rosto e em partes expostas do corpo e, como uma paisagem que não se pode cobrir, provoca vergonha, isolamento e queda na qualidade de vida. «A psoríase não é contagiosa», lembra com firmeza Valeria Corazza, presidente da Apiafco (Associação dos psoriáticos italianos amigos da Fundação Corazza), durante a apresentação em Roma dos resultados do (H) Open day psoriasi.

O evento, realizado em 11 de março, mobilizou 97 estruturas de saúde e ofereceu mais de 750 consultas e avaliações dermatológicas gratuitas. A iniciativa foi possível graças à Fondazione Onda, em parceria com a Sidemast (Sociedade Italiana de Dermatologia), teve o patrocínio da Apiafco e contou com o apoio incondicional da Bristol Myers Squibb.

Falar da psoríase é falar de percepções — e de pequenos gestos do dia a dia que podem construir pontes de compreensão. Quando alguém encontra lesões na pele, a reação de quem observa frequentemente nasce da ignorância: medo do contato, recuo social, distância. Esse muro de desinformação é tão prejudicial quanto a própria doença. A primeira colheita que precisamos semear é a da informação clara: repetir que a psoríase não é contagiosa e explicar com cuidado ajuda a dissolver preconceitos e devolver respirabilidade às relações.

No plano das terapias, as opções existem e são eficazes. «Há tratamentos eficazes que podem limpar a pele em prazos relativamente rápidos», destaca Valeria Corazza, lembrando, porém, que a cura definitiva ainda não é alcançável em sentido absoluto. O percurso de cuidado costuma começar pelo médico de família, com cremes e fármacos de primeiro nível. Se não houver resposta, o encaminhamento ao especialista é essencial — e é aí que aparecem as pedras no caminho: longas filas de espera, burocracia e atrasos na tomada em carga do paciente.

Esses obstáculos também se traduzem em perda de adesão ao tratamento. Quando o paciente se sente sozinho, sem melhora e sem apoio, tende a abandonar a terapia. Na prática, a adesão a tratamentos tópicos pode cair para 20–30%, enquanto com os biológicos de nova geração a fidelidade ao regime terapêutico pode chegar a até 90%.

Reconstruir um relacionamento de confiança entre pacientes, médicos e sistema de saúde é, para a Apiafco, uma prioridade. Ao lado das terapias médicas, a associação oferece suporte psicológico gratuito aos associados: um time de 12 psicólogos organiza encontros de grupo, presenciais e online, acolhendo as narrativas afetadas pela doença e ajudando a cultivar resiliência — como quem rega um jardim para que, pouco a pouco, volte a florescer.

Em suma, a psoríase exige respostas que não sejam apenas farmacológicas: pede empatia, boa informação e um sistema de saúde que seja ponte, não muralha. A memória do (H) Open day psoriasi é uma foto — ainda que temporária — de como a atenção coordenada pode transformar isolamento em cuidado. Resta-nos cultivar essa prática, estação após estação, como um ritmo que nutre o bem-estar coletivo.