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Espresso Italia
Crônica
Clínicos pedem mais evidências para uso de suplementos e nutracêuticos em doenças raras; levantamento Nura revela cautela e lacunas científicas.
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Crônica
Scopinaro (Uniamo) pede que sistema de saúde priorize necessidades dos pacientes com doenças raras para garantir acesso equitativo e suporte a famílias.
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Saúde
Cobertura da Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2026: urgência por diagnóstico precoce, terapias inovadoras e rede de atenção multidisciplinar.
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Saúde
Ministério e AIFA avançam no Testo unico para simplificar normas e melhorar tratamentos e suprimento para doenças raras.
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Saúde
Sandra Gallina destaca que ERNs e cooperação entre países são cruciais para melhorar diagnóstico e tratamento das doenças raras na Europa.
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Saúde
Uniamo pede redução das desigualdades regionais no acesso a medicamentos, reabilitação e atualização do Screening Neonatal Estendido.
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Saúde
Uniamo exige acesso equitativo e rápido a terapias, atualização do SNE e aplicação da lei 175/2021 em evento de encerramento #UNIAMOleforze 2026.
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Saúde
Pediatria italiana e Uniamo exigem acesso justo e imediato a terapias para crianças com doenças raras; 70% aparecem na infância,
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Saúde
Gemmato afirma que Itália lidera na Europa e é 2ª no mundo na gestão de doenças raras; triagem neonatal e LEA ampliados fortalecem diagnóstico.
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Saúde
Gemmato destaca apoio parlamentar ao reforço das farmácias de serviços e uso da telemedicina para pacientes com doenças raras.
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Saúde
Evento no Ministério da Saúde marca a campanha #UNIAMOleforze 2026 por acesso justo a terapias para pessoas com doenças raras na Itália.
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Saúde
Dia das Doenças Raras 2026 foca no acesso equitativo às terapias, reabilitação contínua e redução das desigualdades regionais na Itália.