Jessica Scarpa faz apelo por acesso ao daraxonrasib; petição já passa de 42 mil assinaturas
Jessica Scarpa pede que o daraxonrasib seja acessível na Itália; petição de Emanuela tem 42 mil assinaturas e acende debate sobre disparidade de acesso.
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Jessica Scarpa faz apelo por acesso ao daraxonrasib; petição já passa de 42 mil assinaturas
Por Giulliano Martini — Em apelo direto nas redes, a italiana Jessica Scarpa, 36 anos, atingida por um tumor pancreático metastático, pediu apoio para acelerar o acesso ao daraxonrasib em toda a Itália. O vídeo publicado nos canais de Change.org Itália soma mais de 200 mil visualizações em 24 horas e reforça o clamor por equidade no tratamento.
Scarpa, que convive há dois anos com a doença, lembra com franqueza: "este tumor não concede muito tempo, infelizmente, e nós precisamos lutar para tentar viver um pouco mais". A mensagem é objetiva: assine a petição lançada por Emanuela — cuja mãe enfrenta um quadro semelhante — e que já reúne mais de 42 mil adesões na plataforma.
Na petição, Emanuela descreve a situação clínica da mãe e pede intervenção do ministério da Saúde: solicitar ao ministro Orazio Schillaci que agilize o acesso ao daraxonrasib por via compassiva e trabalhe para que o fármaco esteja disponível também na Europa. "Depois de seis ciclos de quimioterapia de primeira linha, a terapia deixou de funcionar. Buscamos alternativas. Existe um medicamento que pode retardar a progressão do tumor: o daraxonrasib", escreve.
Em paralelo ao apelo público, a Região da Lombardia anunciou em 5 de novembro a compra do medicamento nos Estados Unidos para permitir que Jessica seja tratada no hospital de Lecco, onde está acompanhada. A decisão foi recebida como uma notícia positiva, mas evidenciou um problema estrutural: hoje, no território italiano, o acesso ao daraxonrasib varia conforme decisões regionais, campanhas de arrecadação privada ou a possibilidade de tratamento no exterior.
O caso de Scarpa se soma a uma mobilização mais ampla. Nos últimos meses intensificou-se o pressing pelo acesso ao fármaco, com chamadas do mundo científico e do Terzo Settore: oncologistas da AIOM, a Fundação Paola Marella Ets — criada em memória da apresentadora e designer falecida em 2024 — e outras entidades têm pedido respostas urgentes. Histórias individuais ganharam as páginas de cronaca, como a do locutor Max Parisi, que viajou aos EUA para buscar a terapia.
Scarpa mesma lançou uma campanha de arrecadação para viabilizar o tratamento; a situação também chegou ao Parlamento Europeu, com a eurodeputada Lara Magoni anunciando uma interpelação à Comissão Europeia para que amplie e acelere as autorizações. O objetivo declarado é claro: dar respostas concretas a quem enfrenta um dos tumores mais agressivos e permitir que pacientes tenham acesso, na maior brevidade, às novas oportunidades da pesquisa.
Esta cobertura é fruto de cruzamento de fontes públicas e das declarações difundidas nas plataformas de petição. A realidade traduzida é esta: enquanto o daraxonrasib segue em vias de regulamentação na Europa, pacientes e familiares pressionam por vias excepcionais e por uma resposta sistêmica que supere a fragmentação atual do acesso no país.
Apuração in loco não foi necessária para este registro factual; tratou-se de verificação documental das comunicações oficiais e do conteúdo da petição. Seguiremos acompanhando desdobramentos sobre compras regionais, decisões de agências regulatórias europeias e novos apelos públicos.

