Max Parisi vai aos EUA em busca do daraxonrasib para tumor do pâncreas; droga aprovada pela FDA ainda sem aval na Europa
Daraxonrasib é aprovado pela FDA; Max Parisi foi aos EUA. Na Europa, EMA revisa dados e acesso segue limitado e sem reembolso público.
Giulliano Martini 
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Max Parisi vai aos EUA em busca do daraxonrasib para tumor do pâncreas; droga aprovada pela FDA ainda sem aval na Europa
Por Giulliano Martini — Em apuração direta, com cruzamento de fontes técnicas, a reportagem explica os fatos brutos sobre a escolha terapêutica do radialista Max Parisi e o status do novo medicamento contra o câncer pancreático.
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A oncologista Chiara Cremolini, membro do diretivo da AIOM e professora de Oncologia na Universidade de Pisa, informou ao Espresso Italia Salute que o daraxonrasib "foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos e, portanto, já pode ser empregado na prática clínica americana".
Cremolini esclarece, porém, que se trata de um tratamento que, atualmente, é cobrado: "É um medicamento a pagamento, cujo custo pode ser coberto por seguradoras conforme a apólice. O sistema de saúde norte-americano é diferente do italiano. Se um cidadão americano quiser acesso ao fármaco, precisa arcar com o custo diretamente ou via seguro. Isso vale também para um paciente italiano que vá aos EUA: comprar o medicamento é possível, mas é fundamental entender que estamos diante de uma terapia não definitiva".
O remédio atua contra uma alteração molecular específica associada ao tumor do pâncreas, conforme descrito pelos especialistas, e não constitui cura. Por enquanto, na Europa, o daraxonrasib não pode ser usado nem reembolsado pelos sistemas públicos, porque a EMA está em processo de revisão dos dados e aguarda que o fabricante apresente formalmente o pedido de autorização de comercialização.
A intervenção de Cremolini surge no contexto do caso pessoal de Max Parisi, que relatou ter recebido, em 31 de julho, a informação médica de que não havia mais opções terapêuticas. Em 26 de agosto, com a aprovação do daraxonrasib nos EUA, Parisi decidiu viajar para os Estados Unidos para tentar a nova terapia. "Tinha um mês de vida, fui aos EUA por um novo fármaco. Agora talvez eu chegue ao Natal", disse o apresentador. "Da vida já tive tudo, quero passar o tempo que me resta com a família".
Sobre a possibilidade de acesso por uso compassivo, a oncologista foi taxativa: "O uso compassivo é um programa promovido por uma empresa farmacêutica; na Europa, a empresa em questão ainda não ativou qualquer programa de uso compassivo, então essa via não existe no momento". A AIOM solicitou, no início de setembro, que a farmacêutica avaliasse essa possibilidade e abrisse diálogo com a AIFA.
O tema ganhou também desdobramentos políticos, com interpelações parlamentares de diferentes matizes. O ponto central, contudo, permanece econômico. Segundo fontes consultadas, o preço atual do tratamento é de cerca de 40 mil dólares por mês, valor que coloca em evidência os limites de acesso e as diferenças entre modelos de saúde.
Resumo do cenário: o daraxonrasib está liberado para uso clínico nos EUA, disponível mediante pagamento ou seguro; na Europa aguarda decisão regulatória e eventual pedido formal do fabricante; programas de uso compassivo ainda não foram ativados pela indústria; o custo elevado mantém a alternativa fora do alcance do sistema público. Continuaremos a acompanhar o caso com apuração in loco e checagem de documentos oficiais.
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