Apmarr: diagnóstico precoce e acesso equitativo são essenciais para preservar a qualidade de vida
Apmarr pede diagnóstico precoce e acesso equitativo a tratamentos para doenças reumatológicas, para preservar qualidade de vida e reduzir desigualdades.
Giulliano Martini 
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Apmarr: diagnóstico precoce e acesso equitativo são essenciais para preservar a qualidade de vida
Apmarr reforçou, em evento no Auditório do Ministério da Saúde, que a prioridade para as pessoas com doenças reumatológicas é o acesso rápido ao diagnóstico e a tratamentos equitativos em todo o território nacional. A afirmação foi proferida por Antonella Celano, presidente da Apmarr Aps Ets, durante o congresso promovido pela associação no âmbito da Giornata mondiale del malato reumatico.
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Em tom direto e baseado em observação de campo e cruzamento de dados, Celano alertou para o risco das atuais diferenças entre os sistemas sanitários regionais: “É necessário poder acessar os fármacos em tempos breves e de maneira equitativa em todo o país. Hoje, as disparidades regionais correm o risco de alimentar desigualdades e viagens da esperança, com custos humanos e econômicos tanto para as pessoas quanto para o Serviço Nacional de Saúde”.
O recado da Apmarr enfatizou a relação entre diagnóstico e prognóstico: “Os benefícios de uma diagnóstico precoce são concretos. Evitar complicações significa garantir tratamentos adequados e tempestivos, reduzindo internações, procedimentos invasivos e impacto socioeconômico”.
Como exemplo de evolução clínica e de impacto na vida cotidiana, Celano citou a nefrite crônica: “Uma nefrite crônica traz uma vida muito mais complexa e, em alguns casos, a necessidade de diálise. Isso altera completamente a rotina e pode interferir no trabalho, obrigando ajustes ou até mudanças na atividade profissional”.
O diagnóstico tardio foi apontado como fator que multiplica necessidades: cuidados múltiplos, acompanhamento multidisciplinar e maior dependência de serviços de saúde. A Apmarr reivindica não apenas acesso a medicamentos, mas também a estruturas de diagnóstico ágeis, especializadas e distribuídas de forma que evitem deslocamentos longos e interrupção de tratamentos.
Em sua intervenção final, Celano sintetizou a posição da associação com clareza jornalística e foco em direitos: “Não somos a nossa doença: somos pessoas que vivem com uma patologia e temos direitos que devem ser respeitados, incluindo o direito a um tratamento justo conforme nossas necessidades”.
O painel no Ministério da Saúde integrou iniciativas da data internacional dedicada às doenças reumáticas e reuniu representantes de associações de pacientes, especialistas clínicos e gestores de saúde. O diagnóstico precoce, a uniformização do acesso a terapias e a redução das desigualdades regionais emergiram como pontos de convergência entre os participantes.
Relatório resumido da Apmarr e os depoimentos apresentados no encontro reforçam a necessidade de políticas públicas que priorizem triagem eficiente, formação de profissionais em reumatologia nas regiões menos servidas e protocolos de acesso a fármacos que minimizem diferenças locais. Para a associação, essas medidas são essenciais para preservar a qualidade de vida das pessoas afetadas por doenças reumatológicas e para reduzir custos evitáveis ao sistema público de saúde.
Apuração e verificação: relato fiel das declarações de Antonella Celano no evento organizado pela Apmarr, com cruzamento das preocupações manifestadas pela associação sobre desigualdades no acesso a diagnósticos e tratamentos em nível regional.
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