Gerosa (Vêneto) defende registros com machine learning e teleconsulto nas Casas da Comunidade para doenças raras
Gerosa (Vêneto) propõe registros com aprendizado de máquina e teleconsulto nas Casas da Comunidade para acelerar diagnósticos de doenças raras.
Giulliano Martini 
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Gerosa (Vêneto) defende registros com machine learning e teleconsulto nas Casas da Comunidade para doenças raras
Por Giulliano Martini — Em declarações à margem da primeira edição do evento RAREvolution, o assessor de Saúde da Região do Vêneto, Gino Gerosa, defendeu mudanças estruturais e tecnológicas nos sistemas de atendimento para doenças raras. O encontro, intitulado "RAREvolution - Uma janela para o futuro das doenças raras", foi organizado em Roma pela Bistoncini Partners, com iniciativa do Centro de Pesquisa ImpreSapiens da Universidade La Sapienza.
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Gerosa afirmou que os sistemas de saúde regionais precisam “reverter o paradigma assistencial e organizativo” aplicado às doenças raras, integrando alguns capitais essenciais: a inovação tecnológica, as Casas da Comunidade e a sanidade territorial prevista na Carta de Pádua aprovada pelo governo regional do Vêneto. "Como integrar tudo isso dentro das doenças raras? Elevemos a barra", disse o assessor, apontando passos concretos.
O primeiro passo, segundo Gerosa, é a evolução do registro regional de doenças raras: "Deveria integrar um algoritmo de aprendizado de máquina preditivo, de modo que já os médicos de família, naturalmente no respeito à privacidade, possam supor que um paciente seja portador de uma doença rara". A proposta visa transformar os registros regionais em ferramentas ativas de triagem e alerta precoce, cruzando dados clínicos com modelos preditivos para reduzir o tempo até o diagnóstico.
O segundo eixo destacado pelo assessor é o fortalecimento do território: no âmbito de um “hospital líquido”, as Casas da Comunidade poderiam assumir papel de nós da rede europeia de referência (ERN), permitindo a realização de teleconsulto diretamente nesses pontos. A ideia é descentralizar expertise especializada e tornar o atendimento às doenças raras mais acessível e integrado às redes locais de atenção.
Gerosa dedicou atenção também aos determinantes precoces da saúde: os primeiros mil dias de vida. "Os primeiros mil dias de vida jogam um papel fundamental sobre a saúde do adulto", afirmou, defendendo, por exemplo, a realização de uma avaliação genômica ao nascimento. O assessor reconheceu que testes iniciais realizados na Itália apresentaram "claros e escuros", mas argumentou que o debate precisa avançar, visto que essa medida pode constituir um ativo relevante para a saúde pública.
As propostas apresentadas por Gerosa combinam três vetores: inovação digital aplicada a registros e triagem, fortalecimento da atenção primária e territorial com nós de teleassistência, e políticas perinatais que incorporem avaliação genética precoce. O diálogo promovido em Roma, segundo o assessor, visa exatamente convergir inovação e organização das práticas de cuidado, com foco em redução de atraso diagnóstico e melhor coordenação entre níveis de atenção.
Em relatório técnico e nas declarações públicas, Gerosa enfatizou a necessidade de respeitar normas de privacidade e de realizar cruzamento de fontes e validações antes de ampliar qualquer solução preditiva. A proposta do Vêneto traça um roteiro pragmático que conjuga avanços tecnológicos e reorganização da rede territorial para enfrentar a complexidade das doenças raras.
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