Berardi (Aiom): garantir que as cures oncológicas não dependam do código postal do paciente
Aiom propõe caminho nacional de acesso precoce a fármacos oncológicos para evitar desigualdades regionais e atrasos no tratamento.
Giulliano Martini 
RESUMO ✦
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Berardi (Aiom): garantir que as cures oncológicas não dependam do código postal do paciente
Roma — A crise em torno do pedido público de Jessica Scarpa reacende um problema estrutural da oncologia: a disponibilidade de terapias inovadoras não pode ficar à mercê da geografia. Em declaração à Espresso Italia Salute, Rossana Berardi, presidente eleita da Associazione Italiana di Oncologia Medica (Aiom), afirmou que é urgente reorganizar o acesso às novas opções terapêuticas para que o tratamento oncológico chegue a tempo a quem precisa.
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Scarpa, 36 anos, convive há dois anos com um tumor pancreático metastático. No apelo gravado e divulgado nos canais do Change.org Itália, ela pede apoio para que o daraxonrasib esteja disponível a todos os pacientes elegíveis — uma petição que expôs a discrepância entre regiões: a Lombardia decidiu comprar o fármaco diretamente nos Estados Unidos para permitir o acesso imediato à paciente.
Berardi disse que a história individual de Jessica “coloca uma questão que vai muito além de um medicamento específico: devemos mudar a forma como medimos a inovação em oncologia”. A presidente eleita da Aiom propõe a criação de um percurso nacional de acesso precoce para fármacos oncológicos que demonstrem benefícios clínicos relevantes. Entre os pontos defendidos estão critérios homogêneos de elegibilidade, prazos definidos para avaliação de solicitações e acordos com empresas farmacêuticas que viabilizem a disponibilidade dos medicamentos, utilizando os instrumentos normativos já existentes.
“Não se trata de renunciar ao rigor das avaliações científicas — enfatizou Berardi — mas de eliminar tempos mortos e desigualdades que separam o progresso da pesquisa de sua aplicação clínica”. A proposta inclui a integração do acesso antecipado com a coleta de dados clínicos em prática real, para conciliar rapidez, segurança e sustentabilidade.
Outro eixo da proposta é a criação de um indicador nacional do tempo de acesso à inovação oncológica. Segundo Berardi, esse indicador deveria medir não apenas os prazos de autorização, mas também o intervalo entre a identificação de uma oportunidade terapêutica, a solicitação clínica e sua real disponibilidade ao paciente. Os dados, argumenta, devem ser monitorados e tornados públicos, inclusive por região, para detectar e corrigir desigualdades.
Berardi, que é professora titular de Oncologia na Università Politecnica delle Marche e diretora da Clínica Oncológica da Azienda ospedaliero-universitaria delle Marche, reforça o princípio da equidade: “Um paciente não deveria precisar de uma petição, de uma vaquinha ou de exposição mediática para acessar uma oportunidade terapêutica”.
O posicionamento da Aiom surge durante o XXVIII Congresso Nacional da associação, em Roma, e coloca em foco a tensão entre inovação científica e implementação prática. Para Berardi, a meta é transformar a equidade de um enunciado ético a um resultado verificável e mensurável: reduzir a variabilidade regional, acelerar mecanismos administrativos e garantir que uma terapia não se transforme em oportunidade perdida por chegar tardiamente.
Em resumo: a demanda é por um sistema que combine velocidade e segurança, com regras claras, monitoramento público e instrumentos que garantam que o acesso às cures oncológicas não dependa do código postal do paciente.
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