Teste de DNA aponta predisposição genética em 10% das pacientes com tumores ginecológicos
Teste do programa FPG500 no Gemelli identifica predisposição genética em 10% das pacientes com tumores ginecológicos.
Alessandro Vittorio Romano 
RESUMO ✦
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Teste de DNA aponta predisposição genética em 10% das pacientes com tumores ginecológicos
Em uma espécie de mapa genético traçado com precisão, um exame que analisa mais de 500 genes revelou que 1 em cada 10 mulheres com tumores ginecológicos carrega, desde o nascimento, alterações que predispõem ao câncer. O achado, resultado do programa FPG500 do Gemelli, transforma a leitura do risco em uma paisagem mais clara, onde mutações presentes também nas células saudáveis indicam uma predisposição genética universal e potencialmente hereditária.
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Coordenado por Maurizio Genuardi, professor de Genética Médica na Universidade Católica e diretor da Uoc de Genética Médica do Policlinico Gemelli, o projeto entrou em atividade em 2022 sob a inspiração de Giovanni Scambia, então Diretor Científico da Fundação. A equipe liderada por Simona Duranti, Arianna Panfili e Camilla Nero utilizou um painel amplo — mais de 500 genes — para identificar sinais de risco que não se limitam ao tumor, mas estão gravados no DNA das células normais do corpo.
Esse padrão corresponde às chamadas mutações de origem germinativa, alterações que nascem com a pessoa e podem, portanto, estar presentes em familiares sem que tenham manifestado a doença. Segundo os pesquisadores, cerca de um terço dessas predisposições provavelmente passaria despercebido no fluxo habitual do diagnóstico clínico, se não fosse o uso desse tipo de teste genético abrangente.
Para quem vive o cotidiano da saúde como eu observo — entre o sopro das estações e o ritmo das cidades — essa descoberta é como encontrar as raízes subterrâneas de uma árvore: invisíveis à primeira vista, mas determinantes para o crescimento e a resistência da planta. Saber que uma alteração está no DNA das células saudáveis muda o cuidado: abre espaço para o aconselhamento genético, vigilância direcionada e, potencialmente, medidas preventivas dentro das famílias.
Os autores ressaltam que essas variantes podem contribuir para o surgimento de diferentes neoplasias ao longo da vida, e a detecção precoce amplia as opções terapêuticas e de acompanhamento. É uma colheita de informação que pede um novo trato no solo do cuidado oncológico — mais atento, integrado e sensível às histórias genéticas individuais.
O trabalho do Gemelli e do programa FPG500 reafirma a importância de aliar tecnologia e olhar clínico: quando o teste desvenda o passado do DNA, ele também oferece pistas para cuidar do futuro. Para as pacientes e suas famílias, o próximo passo natural é a conversa com equipes de genética e oncologia para traduzir essas alterações em caminhos práticos de prevenção e tratamento.
Como guardião das pequenas rotinas que sustentam o bem-estar, vejo nisso a oportunidade de transformar a incerteza em planejamento — uma respiração mais longa para quem enfrenta o labirinto dos tumores ginecológicos. A ciência, nesse caso, afina o compasso das estações do corpo, permitindo uma colheita mais consciente dos hábitos e estratégias de cuidado.
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